Opgeven nooit!

Wendy van Wanrooij - Van Helvoirt

MS & HSCT

Gepubliceerd: 21 juli 2016

Type MS: PPMS

Diagnose sinds:

Een persoonlijke boodschap van Wendy valt in onze mailbox. Haar man Ger heeft MS en is in Nederland uitbehandeld. Zij mogen naar Mexico voor de HSCT behandeling. Maar daar is geld voor nodig. Veel geld. Wendy wilt graag haar verhaal delen om eventuele sponsors te vinden.

Opgeven nooit!

Hallo lieve mensen,

Middels dit platform wil ik graag ons verhaal doen.

In het jaar 2002 verandert ons leven drastisch; na de geboorte van onze dochter Larissa, die downsyndroom en een aangeboren hartafwijking heeft, krijgen we te horen dat mijn man MS heeft...

Ik ben Wendy van Wanrooij-van Helvoirt, gelukkige moeder van 4 kinderen en getrouwd met Ger van Wanrooij. Na de diagnose MS in 2002 gaat het allemaal vrij snel met Ger. Elk jaar levert hij in en uiteindelijk komt hij in een rolstoel terecht.
Na vele bezoeken aan neurologen wordt ons eigenlijk duidelijk gemaakt dat er al te veel schade is en Ger is uitbehandeld in Nederland.

Ons leven gaat door met vallen en opstaan letterlijk; in 2005 valt Ger en breekt zijn heup, revalideren en fysiotherapie volgen maar hebben weinig zin door het grote krachtverlies. We hebben ons er altijd doorheengeslaan en nooit opgegeven en altijd blijven hopen op een doorbraak of nieuw medicijn ook voor zijn stadium van MS. We zijn zelfs naar Düsseldorf gereden omdat daar een nieuwe behandeling voor zijn MS mogelijk zou zijn... niets is minder waar... vele kosten gemaakt maar geen resultaat...

Het leven gaat door en wij als gezin “wennen” eraan dat mama alles opvangt in de beperkingen die er voor papa zijn. Larissa wordt vervolgens 4 keer geopereerd aan haar hart en ziekenhuisbezoeken, dokters, dagelijkse zorg in het gezin maakt ons samen wel sterker! We slaan ons overal doorheen en geven nooit op. Met Larissa gaat het inmiddels goed maar met Ger is het elke dag afzien, afwachten en positief blijven... Genieten van de kleine dingen om je heen.

We staan op de wachtlijst en Ger kan op 27 februari 2017 naar Mexico voor zijn behandeling!!!

Dan krijgen we op het nieuws te horen over de HSCT behandeling. We volgen Boaz Spermon, en horen zijn verhaal in RTL-Late Night! Dan gaat het snel en ga ik alle informatie inwinnen over de behandeling. De voor- en nadelen, de klinieken wereldwijd, de ervaringen van andere mensen... Ik meld ons aan op het Mexico forum voor HSCT en na de vele informatie en uitleg... besluit ik om ons aan te melden voor de behandeling. We staan op de wachtlijst en Ger kan op 27 februari 2017 naar Mexico voor zijn behandeling!!!

Nu hebben we nog genoeg tijd om het geld bij elkaar te krijgen... Hopen we!!! Want het is absurd veel geld! We zijn druk bezig en het meest fantastische nieuws vind ik dat ik op de Nationale Gezondheidsbeurs in de Jaarbeurs Utrecht sta!!! Met een eigen stand, voor Ger zijn behandeling maar ook om mijn verhaal te mogen doen over al die jaren mantelzorg die ik met alle liefde dagelijks geef aan mijn dochter en man... Wij gaan vol goede moed daar en zullen nooit opgeven...
Ons doel... 27 februari 2017 naar Mexico, op eigen kracht het geld bij elkaar krijgen en samen op weg naar een betere gezondheid voor Ger!

Heel veel liefs,

Ger en Wendy van Wanrooij-van Helvoirt

Website: www.geropgevennooit.nl

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Project Y: de onderzoeksdag van Annebeth

Annebeth Lensinck

‘Ondanks dat ik goed was voorbereid op het onderzoek, zag ik er toch behoorlijk tegenop. Ik had gelezen dat het niet pijnlijk zou zijn. Maar ik dacht dat het een lange... › Lees meer

Afspraak neuroloog en de lumbaalpunctie

Antoinet

Een nieuwe update na haar MRI scan van de hersenen. Er is meer onderzoek nodig. Het volgende hoofdstuk in het verhaal van Antoinet. Een afspraak met de neuroloog en da... › Lees meer