Kan het echt niet meer?

Ania Timmer

MS & RRMS

Gepubliceerd: 9 augustus 2017

We zitten midden in de zomervakantie en het is dan ook niet zo raar dat het volgende verhaal over vakantie gaat. Ania is een echte zonaanbidder en vertoeft het liefst aan zee op het strand in de heerlijke warme zon. Maar na haar diagnose, RRMS, krijgt ze te horen dat warmte helemaal niet goed is. Hoe ze hiermee omgaat lees je onderstaand...

Kan het echt niet meer?

Ik ben altijd al dol op reizen geweest. Verre reizen. En het liefst zo zonnig mogelijk. Yeah! Ik kan mijzelf een echte zonaanbidder noemen. De afgelopen drie jaar in de medische molen beland. Onderzoeken, scans, controles. En later volgt dan de diagnose: Relapse Remitting Multiple Sclerose (RRMS). Als medicatie krijg ik Tecfidera voorgeschreven. Plus het advies van de specialisten: warmte en MS is geen goede combinatie. Keep it cool....

Vaarwel de zonvakanties? Dacht het niet... Ik voel me echt 'kiplekker' op the Carribean. Zon, zee en strand. Mijn klachten nemen af, ik loop beter, ik praat beter, no stress, lang leve 'vakantiemodus'. Okay, ik zie nog steeds dubbel en ik ben moe. Hardlopen zit er niet in. Ik moèt op tijd afkoelen. Het liefst in een zwembad, haha.

Tijdens onze laatste vakantie in Griekenland gebeurde het. Ik ben onwel geworden. Bewusteloos gevallen midden op de weg... In de zon. Nee hè....

Kan het ECHT niet meer?

Zou het tòch zo zijn?! Schrikken. Terug in Nederland wist de neuroloog mij gerust te stellen. Het is waarschijnlijk een 'sunstroke'. Pfff... De nieuwe (zon)vakantie staat alweer gepland. Ik ben heel erg benieuwd. Keep on track, zeg ik altijd maar!

Fijne vakantie idereen (wherever you go). Enne... Doe voorzichtig, hè.

😎 Ania

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

  • jolanda schreef:

    Ik ben ook,een,reiziger en ga ook,gewoon de warmte in. Bij,mij werkt het juist beter.

    Groetjes uit Indonesië jolanda

  • Onzichtbare ziekte

    Koen de Visscher

    Koen schrijft regelmatig op zijn blog verschillende verhalen. Hij is lid van een paar Facebook groepen voor mensen met MS (Multiple Sclerose). Daar merkt hij dat er re... › Lees meer

    My road so far… (deel 1)

    Janneke Knol

    Op 6 mei deelden wij haar verhaal over de Mis(s) verkiezing 2017. Helaas heeft zij deze niet gewonnen. Ter voorbereiding van de Mis(s) verkiezing hadden we Janneke gev... › Lees meer