Janine vertelt… #WereldMSDag

Een verhaal van Janine. Delen jullie haar verhaal? Alstublieft..?

De buitenwereld ziet een stuk minder.

Ik kreeg de diagnose op 21 oktober 2002. Geen verrassing, want ik wist het al voor mezelf. Vier jaar eerder had ik mijn eerste heftige schub, maar daar werden nog geen conclusies aan gehangen. Mijn neuroloog gaf aan dat het waarschijnlijk eenmalig was. Maar mocht het binnen 10 jaar terugkomen, dan was de kans dat ik MS had groot. Eind september was het zover…

We zijn inmiddels 15 jaar verder. De ellende speelt zich op dit moment vooral af IN mijn hoofd. De beschadigingen zijn op de MRI goed te zien. De buitenwereld ziet een stuk minder. Dat maakt het soms wat lastig. Mijn hoofd draait overuren om dagelijkse taken uit te voeren.

Voor mij is dat tot nu toe het lastigste om te accepteren…

Prachtig dat een brein zich zo kan herstellen dat het nieuwe routes voor het doorgeven van signalen aan kan maken. Alleen duurt het verwerken van informatie dan veel langer. Bij een teveel aan informatie raakt mijn hoofd door al die langere omwegen steeds verder achter en kan die de informatie niet bijbenen. Dan ben ik overprikkeld.

Voor mij is dat tot nu toe het lastigste om te accepteren en mee om te gaan. Het is altijd en elke keer weer een onaangename verrassing.

#ikenMS #wereldMSdag

FacebooktwitterlinkedinFacebooktwitterlinkedin

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *