Verhalen

Hier lees je dé ervaringsverhalen van onze schrijvers. Alle verhalen zijn persoonlijke ervaringen van mensen met Multiple Sclerose (MS) of van hun naaste omgeving.
Heb jij ook een verhaal te vertellen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

MS in mijn omgeving

Petra de Groot

“MS in mijn omgeving”

Petra reageerde via Twitter op onze oproep om een verhaal te delen. Haar verhaal kan je nu lezen…

Lees meer

Transgender Alex McEwin from Canada is diagnosed with MS

Alex

“Transgender Alex McEwin from Canada is diagnosed with MS”

My name is Alex McEwin, I live in Canada where we have one of the largest number of people diagnosed with MS, and I am a transgender teenager. Why am I telling you this? Because I’m in hoping that I’m not alone and there are more trans MS patients like me who this will reach. More teenagers with MS who, like me, are scared and just trying to figure out life as it is without also figuring out what life is with MS.

Lees meer

#MSAwarenessWeek

Redactie

“#MSAwarenessWeek”

© Image:  MS Warriors. 25 april tot en met 1 mei 2016. Deel dit bericht om meer mensen te bereiken en om een halt te roepen tegen Multiple Sclerosis! Hashtag: #MSAwarenessWeek.

Lees meer

Geliefde of verzorger?

Floris

“Geliefde of verzorger?”

Sinds een paar weken ben ik lid van MSweb.nl en haar forum. In het begin was ik op zoek naar ideeën, ervaringen, gelijken en ‘mooie’ verhalen. En ik ben alles tegen gekomen.

Lees meer

“The only thing worse than starting something and failing… is not starting something.”

Redactie Platform MS

““The only thing worse than starting something and failing… is not starting something.””

Seth Godin ©. Een nieuwe start zorgt soms voor vallen. En bij vallen hoort opstaan. Ik ben dit project begonnen omdat ik geloof in het samenbrengen van stories, content en mensen. Om dit vervolgens in de wereld te brengen op een manier dat mensen zich kunnen identificeren.

Lees meer

Op Twitter laat ik je mijn leven met MS zien…

Erik Heijkoop

“Op Twitter laat ik je mijn leven met MS zien…”

Op Twitter laat ik je mijn leven met MS zien, wie weet vind je dat mooi misschien..! De woorden van Erik Heijkoop. PPMS’er met een flinke achteruitgang. Lopen gaat bijna niet meer. Maar toch vindt Erik elke dag weer de kracht om te ‘leven’!

Lees meer

De Rode Draad

Floris

“De Rode Draad”

Weet jij toevallig wat de rode draad is in jouw leven? Klinkt dat raar als ik het vraag of zeg je meteen; Ja, dat weet ik. Ik heb er – eerlijk waar – nooit over nagedacht wat de rode draad is in mijn leven.

Lees meer

Hello world!

Floris

“Hello world!”

Binnenkort gaan we LIVE!! Hoe en wat houden wij nog even geheim. Maar we zijn nieuw, fris en eigenzinnig. Ons doel is om ervaringsverhalen te delen zodat andere MS’ers hier beter van kunnen worden.

Lees meer