Verhalen

Op Platform MS vind je elke maandag, woensdag en vrijdag een nieuw persoonlijk ervaringsverhaal van én over mensen met Multiple Sclerose (MS). Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen en beluisteren op onze site.

De verhalen kunnen je helpen, informeren, steunen, vertrouwen en hoop geven tijdens de diagnose... Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Het taboe!

Lauren van Gestel


MS & Medelijden


Gepubliceerd: 30 januari 2017

“Het taboe!”

Wisten jullie dat Lauren ook een eigen blog heeft? Hierop schrijft zij nog veel meer inspirerende verhalen. We willen jullie graag wijzen op MadeStronger; een site met haar persoonlijke verhalen over haar MS. Met name haar uitleg over het nieuwe medicijn Ocrelizumab is zowel voor MS’ers als voor partners/familie/vrienden heel interessant om te lezen.

Lees meer

Wereld MS Dag

Floris


MS & wereld ms dag


Gepubliceerd: 28 januari 2017

“Wereld MS Dag”

Wat vinden jullie van de Wereld MS Dag? Eerlijk zeggen? Wij hebben er over nagedacht en hebben een nieuwe kijk op #WorldMSDay. Wij zijn namelijk #StrongerthanMS. En dat zijn we elke dag. Vandaar ons verhaal en een verzoek aan jullie. Lees snel mee over ‘de nieuwe’ #WereldMSDag…

Lees meer

Heaven on earth

Saar Vleugels


MS & Stilstaan


Gepubliceerd: 27 januari 2017

“Heaven on earth”

Hoe zorg je ervoor dat je positief blijft met MS? Een vraag welke vaak wordt gesteld en waarbij het soms moeilijk is om positief te blijven. Gelukkig lezen we vaak dat de door ons gedeelde verhalen steun bieden. Dat de schrijvers op Platform MS positieve verhalen delen en dat sommige verhalen zo herkenbaar zijn. Zo ook het nieuwe verhaal van Saar. Lees mee!

Lees meer

Eindelijk de uitslag…

Annelies van der Heide


MS & Relatie


Gepubliceerd: 25 januari 2017

“Eindelijk de uitslag…”

Het volgende verhaal van Annelies. Na haar diagnose MS is het nog niet gedaan met de gezondheid van Annelies. Vorige keer schreef ze over de abortus en het uitstrijkje. Annelies wacht nu op de uitslag van het uitstrijkje. Zal ze dan eindelijk goed nieuws krijgen?

Lees meer

Never give up without a fight

Catharina


MS & HSCT


Gepubliceerd: 23 januari 2017

“Never give up without a fight”

Tijdens ArenA MoveS kom ik Catharina en haar zus tegen. Ik had beide dames al eerder op die dag gezien terwijl zij een filmpje van zichzelf aan het maken waren. Op dat moment was ik in de veronderstelling dat ik werd herkend en ik wilde al bijna gaan terug zwaaien. Uiteindelijk ontmoet ik Catharina en haar zus dus echt. Wat een kanjers! Via deze weg wil ik je nogmaals bedanken voor je inspirerende verhalen. Een nieuw verhaal van Catharina. Een brief aan haar zus…

Lees meer

Open brief aan Saskia

Paulien Bats


MS &


Gepubliceerd: 22 januari 2017

“Open brief aan Saskia”

Gisteren heeft Saskia van Werven haar laatste MS dag gehad. Ze koos voor euthanasie. Een keuze welke zij (o.a.) bij RTL Late Night openbaar heeft gemaakt en heeft uitgelegd. Paulien heeft een open brief geschreven aan Saskia. Over de keuze van Saskia, MS’ers, superhelden, hoop en inspiratie. Woorden welke heel goed passen bij Platform MS! Lees mee…

Lees meer

Maandelijkse Story’s: Aubagio & rijbewijs verlengen

Maaike Alblas


MS & Aubagio


Gepubliceerd: 20 januari 2017

“Maandelijkse Story’s: Aubagio & rijbewijs verlengen”

Het heeft even geduurd maar het nieuwste verhaal van Maaike hebben we eindelijk ontvangen. Ze vertelt over de afgelopen periode; Aubagio, Kerst en hoe het nu eigenlijk met haar gaat. Doet de medicatie wel wat het moet doen? Lees je mee..?

Lees meer

De MRI-scan

Paula Smit


MS & MRI Scan


Gepubliceerd: 18 januari 2017

“De MRI-scan”

Een onderwerp welke regelmatig wordt benoemd bij MS; de MRI-scan. Voor sommigen een hel. En voor anderen een uurtje rust met heerlijke muziek op de achtergrond. Het is het onderwerp van het nieuwe verhaal van Paula. Wat vindt zij van de MRI-scan? Een hel? Of een herhalende bevestiging dat ze MS heeft? Je leest het onderstaand…

Lees meer