Verhalen

Op Platform MS vind je elke maandag, woensdag en vrijdag een nieuw persoonlijk ervaringsverhaal van én over mensen met Multiple Sclerose (MS). Het zijn de meest uiteenlopende verhalen, allemaal persoonlijk verteld. Je kunt de verhalen lezen en beluisteren op onze site.

De verhalen kunnen je helpen, informeren, steunen, vertrouwen en hoop geven tijdens de diagnose... Wil jij ook graag jouw ervaringen delen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Yes! Me is happy!

Annelies van der Heide


MS & Tecfidera


Gepubliceerd: 8 maart 2017

“Yes! Me is happy!”

In de verhalenreeks van Annelies zijn wij aangekomen bij deel 15. Inmiddels ligt er een compleet boek in ons archief als we de verhalen zo op elkaar stapelen. Nogmaals onze dank daarvoor, Annelies!

Lees meer

Karin schrijft voor Anita

Karin den Hartigh Zegers


MS & HSCT


Gepubliceerd: 6 maart 2017

“Karin schrijft voor Anita”

Op onze Facebook pagina werd een berichtje geplaatst omtrent een crowdfunding voor een HSCT behandeling. Wij vroegen aan de persoon welke het bericht had geplaatst of zij het leuk vond om een verhaal te schrijven over die betreffende crowdfunding. Uiteindelijk zegt ze ‘Ja’. En zie hier haar verhaal!

Lees meer

Van diagnose naar Aubagio naar Copaxone

Melanie Kort


MS & Copaxone


Gepubliceerd: 3 maart 2017

“Van diagnose naar Aubagio naar Copaxone”

Veel verhalen welke wij ontvangen gaan over de diagnose. De afspraken bij de neuroloog. MRI. Lumbaal punctie. En dan die diagnose. Het zal nooit wennen. Daarom is het ook zo fijn dat mensen hun eigen ervaringen met ons delen. Op die manier kunnen we aan iedereen laten weten hoe het nu is om de diagnose te krijgen. Zo ook in het verhaal van Melanie.

Lees meer

MS & medicatie: Keuzestress

Nicole Donal


MS & Medicatie


Gepubliceerd: 1 maart 2017

“MS & medicatie: Keuzestress”

Een nieuwe reeks op Platform MS; MS & Medicatie. Het eerste verhaal is van Nicole waarin zij haarfijn uitlegt hoe zij denkt over MS medicatie. En welke keuze maak je als MS’er? Spuiten? Of slikken? Lees mee met de keuzestress van Nicole…

Lees meer

De diagnose

Sabrina Brouwer


MS & Diagnose


Gepubliceerd: 27 februari 2017

“De diagnose”

Ook Sabrina laat ons weten dat het zo fijn is om ervaringen te lezen van mede MS’ers. Hoe gaan andere mensen om met de eerste diagnose? Welke medicatie is er beschikbaar? Wat is een lumbaal punctie? En hoe zit dat toch met die ‘rolstoel’? Vragen…

Lees meer

MS Missie Peru 2017

Muk Schiltmans


MS & MS Missie Peru


Gepubliceerd: 24 februari 2017

“MS Missie Peru 2017”

Op Facebook zien we een pagina van MS Missie Peru. En dat trok onze aandacht. Wat is die missie precies? Wat gaat men doen in Peru? En hoe kunnen we dit initiatief steunen? Op de betreffende Facebook pagina vinden we meer informatie. En we sturen Muk een e-mail met hierin de vraag of zij haar verhaal wilt delen…

Lees meer

MS heb je niet alleen!

Annelies van der Heide


MS & MS heb je niet alleen


Gepubliceerd: 22 februari 2017

“MS heb je niet alleen!”

Dit nieuwe verhaal van Annelies geeft ons een kijkje in haar gezin. Zoals de titel al aangeeft; MS heb je niet alleen. Ook jouw naasten zullen moeten accepteren dat jij MS hebt. Heb jij MS en wil jij ook je verhaal delen? Of heeft juist jouw naaste MS en wil jij ook daar iets over schrijven? Stuur ons dan nu een berichtje!

Lees meer

De moeder van Anna heeft MS

Anna Zwaga


MS & Mont Ventoux


Gepubliceerd: 20 februari 2017

“De moeder van Anna heeft MS”

Platform MS besteedt graag aandacht aan familie van MS’ers. En onlangs kwamen we een berichtje tegen van Anna. Haar moeder heeft MS. Anna heeft onder andere meegereisd met de MS-Anders kinderkampen. Lees mee…

Lees meer