Verhalen

Hier lees je dé ervaringsverhalen van onze schrijvers. Alle verhalen zijn persoonlijke ervaringen van mensen met Multiple Sclerose (MS) of van hun naaste omgeving.
Heb jij ook een verhaal te vertellen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Ik geef nooit op!

Jolanda Krupers

“Ik geef nooit op!”

Afgelopen week is het druk geweest met nieuwe verhalen. Catharina en Jolanda mailde op dezelfde dag. Het verhaal van Catharina wordt op dit moment nog geredigeerd en het verhaal van Jolanda kunnen jullie onderstaand lezen.
Allereerst is het ontzettend knap dat zij ons heeft gemaild. Het vergt nogal wat energie van Jolanda en zij doet het toch maar even. Dank je wel, Jolanda! Daarnaast is haar instelling juist zo mooi en tevens de reden waarom we haar verhaal publiceren.

Lees meer

Broken crayons still color

Marlies Scheveneels

“Broken crayons still color”

Woensdagavond ontvingen wij een mail van Marlies: “Ik kreeg iets meer dan een jaar geleden de diagnose MS, en houd sindsdien mijn ervaringen hiermee bij in een blog: www.ikbenm.wordpress.com. Uit deze blog deel ik graag mijn laatste post. Ik schreef dit fragment op Wereld MS-dag dit jaar.”

Lees meer

22 januari 1983: de diagnose

Gerdien van Herwaarden

“22 januari 1983: de diagnose”

Gerdien van Herwaarden stuurt ons een berichtje met hierin twee afbeeldingen. Het blijkt te gaan om een gedicht. Geschreven uit haar hart. Voor haar man Dik. Dik heeft al ruim 30 jaar MS. Toen hij de diagnose kreeg te horen, was de boodschap ook dat hij dood zou gaan. Gelukkig is MS niet dodelijk. Het gedicht van Gerdien voor haar Dik.

Lees meer

methylPREDNISolon 1.000 mg in NaCl 0,9% 116ml

Joeri Dwight Edmond van der Veen

“methylPREDNISolon 1.000 mg in NaCl 0,9% 116ml”

WAT? Ja, we snappen dat een korte uitleg noodzakelijk is. In een besloten groep op Facebook zien we een foto van Joeri. Een MS’er waar het niet zo goed mee ging. Hij zat op het moment van de foto aan een prednison kuur. Infuus in zijn arm en opzuigen maar… We vroegen aan hem of hij iets meer kon vertellen over zo’n prednison kuur. En dat wilde Joeri wel!

Lees meer

Belofte maakt schuld!

Nicole Donal

“Belofte maakt schuld!”

Onze huismus begint rustig aan weer wat meer te fladderen. Na haar schub in april heeft Nicole toch een beste opdonder gekregen. Maar ze is terug. En zoals ze eerder heeft beloofd komt ze nu terug met haar verhaal.

Lees meer

Is negeren de oplossing?

Danny

“Is negeren de oplossing?”

Via Erik Heijkoop komen wij in contact met Danny (@Mijn_MS) wie al bijna 20 jaar MS heeft. Maar voordat hij de daadwerkelijke diagnose krijgt, heeft hij met de nodige ongemakken geleefd. In maart 2003 krijgt hij uiteindelijk de diagnose PPMS (Primair Progressieve Multiple Sclerose).

Lees meer

ArenA MoveS. Willen Is Kunnen!

Erik Heijkoop

“ArenA MoveS. Willen Is Kunnen!”

Zo zachtjes aan verdient Erik een standbeeld in zijn woonplaats Sliedrecht. Vanavond is hij live op de radio (MerweRTV) om zijn actie voor ArenA MoveS te promoten. Met als doel: zoveel mogelijk geld inzamelen voor onderzoek naar MS. Zijn motivatie:

Lees meer

Zeilen met MS!

Redactie Platform MS

“Zeilen met MS!”

Of wij de zeiltocht van MS Vereniging Haarlem en MS Vereniging Noord Holland Noord willen promoten. Bij deze! Helaas zijn er slechts 12 plekken beschikbaar dus wees er snel bij. Vragen? Laat een reactie achter of stuur ons een berichtje: [email protected]!

Lees meer