Verhalen

Hier lees je dé ervaringsverhalen van onze schrijvers. Alle verhalen zijn persoonlijke ervaringen van mensen met Multiple Sclerose (MS) of van hun naaste omgeving.
Heb jij ook een verhaal te vertellen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Beertje groet Bambi!

Erik Heijkoop

“Beertje groet Bambi!”

Hij behoeft geen introductie meer. Hij is misschien wel één van de redenen dat wij Platform MS zijn gestart. Hij is het boegbeeld van positief. Hij eet geluk. En hij schreeuwt liefde. Erik Heijkoop. Tussen al zijn Twitter berichten heb ik hem gevraagd of hij niet een keer zijn verhaal wilde schrijven voor Platform MS. En dat wilde Erik wel.

Lees meer

Proefkonijn voor HSCT

Annemieke de Kloe

“Proefkonijn voor HSCT”

In het AD van woensdag 6 juli staat een artikel over Annemieke de Kloe. Zij heeft MS en kiest ervoor om de HSCT behandeling in Rusland te gaan doen. Zij heeft hiervoor geld nodig. Geld welke ze middels een crowdfundingactie heeft opgehaald. Hieronder een quote uit het AD (6 juli 2016).

Lees meer

Na vallen komt opstaan…

Catharina

/ RRMS

“Na vallen komt opstaan…”

Op een woensdagochtend kreeg ik onderstaande mail binnen: Zelf heb ik namelijk MS sinds 2 jaar en 4 maanden. En het was extreem heftig aan het begin (2 maanden Intensive Care, 1 maand de “gewone” afdeling van het ziekenhuis, 9 maanden opgenomen in een revalidatiekliniek en daarna 3 maanden bij mijn ouders gewoond: ik kon mijn eigen huis niet meer in).

Lees meer

Ik geef nooit op!

Jolanda Krupers

“Ik geef nooit op!”

Afgelopen week is het druk geweest met nieuwe verhalen. Catharina en Jolanda mailde op dezelfde dag. Het verhaal van Catharina wordt op dit moment nog geredigeerd en het verhaal van Jolanda kunnen jullie onderstaand lezen.
Allereerst is het ontzettend knap dat zij ons heeft gemaild. Het vergt nogal wat energie van Jolanda en zij doet het toch maar even. Dank je wel, Jolanda! Daarnaast is haar instelling juist zo mooi en tevens de reden waarom we haar verhaal publiceren.

Lees meer

Broken crayons still color

Marlies Scheveneels

“Broken crayons still color”

Woensdagavond ontvingen wij een mail van Marlies: “Ik kreeg iets meer dan een jaar geleden de diagnose MS, en houd sindsdien mijn ervaringen hiermee bij in een blog: www.ikbenm.wordpress.com. Uit deze blog deel ik graag mijn laatste post. Ik schreef dit fragment op Wereld MS-dag dit jaar.”

Lees meer

22 januari 1983: de diagnose

Gerdien van Herwaarden

“22 januari 1983: de diagnose”

Gerdien van Herwaarden stuurt ons een berichtje met hierin twee afbeeldingen. Het blijkt te gaan om een gedicht. Geschreven uit haar hart. Voor haar man Dik. Dik heeft al ruim 30 jaar MS. Toen hij de diagnose kreeg te horen, was de boodschap ook dat hij dood zou gaan. Gelukkig is MS niet dodelijk. Het gedicht van Gerdien voor haar Dik.

Lees meer

methylPREDNISolon 1.000 mg in NaCl 0,9% 116ml

Joeri Dwight Edmond van der Veen

“methylPREDNISolon 1.000 mg in NaCl 0,9% 116ml”

WAT? Ja, we snappen dat een korte uitleg noodzakelijk is. In een besloten groep op Facebook zien we een foto van Joeri. Een MS’er waar het niet zo goed mee ging. Hij zat op het moment van de foto aan een prednison kuur. Infuus in zijn arm en opzuigen maar… We vroegen aan hem of hij iets meer kon vertellen over zo’n prednison kuur. En dat wilde Joeri wel!

Lees meer

Belofte maakt schuld!

Nicole Donal

“Belofte maakt schuld!”

Onze huismus begint rustig aan weer wat meer te fladderen. Na haar schub in april heeft Nicole toch een beste opdonder gekregen. Maar ze is terug. En zoals ze eerder heeft beloofd komt ze nu terug met haar verhaal.

Lees meer