Verhalen

Hier lees je dé ervaringsverhalen van onze schrijvers. Alle verhalen zijn persoonlijke ervaringen van mensen met Multiple Sclerose (MS) of van hun naaste omgeving.
Heb jij ook een verhaal te vertellen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Bijzonder normaal

Sabine Berghs

“Bijzonder normaal”

Hoe maak je van een gedicht een bijzonder verhaal? Dat doe je niet! Het bijzondere verhaal gedicht door Sabine. We ontvingen haar gedichten via ons e-mailadres ([email protected]). Heb jij ook een unieke manier om jouw verhaal omtrent MS te delen, dan nodigen we je uit om ons te verrassen met jouw ‘bijzondere’ verhaal!

Lees meer

MS en gezin

Paula Smit

“MS en gezin”

We hebben Paula nogmaals gevraagd om een verhaal te schrijven. Een bijzonder verhaal. Een verhaal over de impact van MS op je leven én ook op het leven van je gezin (man en kinderen)…

Lees meer

Het ontstaan van HARD4MS

HARD4MS

“Het ontstaan van HARD4MS”

7 januari 2017 is het zover. De tweede editie van HARD4MS. Maar hoe is dit evenement tot stand gekomen? We vroegen het aan de organisatie van HARD4MS. En uiteindelijk komen we in contact met Tessa en Jeroen. Lees mee; van diagnose naar alweer de tweede editie van HARD4MS!

Lees meer

Wietske hackt tijdens HackAMSterdam

Wietske Lutgendorff

“Wietske hackt tijdens HackAMSterdam”

Tijdens de #MSHackathon in mei van dit jaar, ontmoeten we Wietske Lutgendorff. Een persoon welke zo ongelooflijk enthousiast is als het gaat om innovatie, techniek, zorg en mensen. En laten die kernwoorden nou perfect passen bij een hackathon. Ze pitcht haar idee ‘Wij willen stress verminderen bij mensen met MS’. Het idee wordt zeer gewaardeerd maar valt helaas buiten de prijzen. Met de aankomende HackAMSterdam gaat zij het opnieuw proberen om dé hack voor één van de drie challenges te maken. We zijn onwijs benieuwd!

Lees meer

Definitief RRMS

Annelies van der Heide

“Definitief RRMS”

Het zesde verhaal van Annelies presenteren wij met gepaste trots. Hoe fijn is het dat eindelijk de diagnose bekend is. Het is weliswaar niet het beste nieuws. Maar na jaren van onduidelijkheid is het nu duidelijk. De diagnose Multiple Sclerose.

Lees meer

Mijn nieuwe MS medicatie! (Ocrelizumab)

Lauren van Gestel

“Mijn nieuwe MS medicatie! (Ocrelizumab)”

Na vijf opstoten in zes maanden (!!!) is het dan eindelijk tijd voor nieuwe medicatie. Onze Belgische vriendin Lauren is begonnen met nieuwe medicatie omdat zij toch te vaak opstoten krijgt. Maar wat doet een nieuw medicijn met je? Je leest het onderstaand!

Lees meer

MS en de griepprik

Annelies van der Heide

“MS en de griepprik”

Onze schrijfster Annelies heeft naast haar verhalenreeks ook een verhaal geschreven over een actueel onderwerp; de griepprik. Annelies legt uit waarom zij wel of juist niet de griepprik zou nemen. En wat is eigenlijk de reden dat de griepprik bij MS noodzakelijk is?

Lees meer

Niet alleen!

Saar Vleugels

“Niet alleen!”

MS is een zenuwziekte. Soms denkt men nog altijd dat MS een spierziekte is. Dat is dus niet het geval. Als je MS hebt kan het zijn dat door ontstekingen in je hersenen de zenuwen niet het juiste signaal doorgeven aan bijvoorbeeld je armen of benen.
Onze Belgische vriendin Saar heeft ook last van haar zenuwen maar dan juist voor de MRI-scan. Waar komen deze ‘zenuwen’ toch vandaan?

Lees meer