Verhalen

Hier lees je dé ervaringsverhalen van onze schrijvers. Alle verhalen zijn persoonlijke ervaringen van mensen met Multiple Sclerose (MS) of van hun naaste omgeving.
Heb jij ook een verhaal te vertellen? Laat het ons weten via onze contactpagina.

Never hope for it more, than you work for it!

Aimy

“Never hope for it more, than you work for it!”

We hadden Aimy al snel in de smiezen. Maar wat duurde het lang voordat we haar verhaal kregen… En onderstaand de reden waarom. Dank je wel, Aimy! Op naar het volgende verhaal?

Lees meer

My story to tell

Anke Papen

“My story to tell”

Soms kom je die ene persoon tegen die meteen met de deur in huis valt. In dit geval onze mailbox. Anke zag onze oproep op Facebook en stuurde een paar uur later al haar verhaal op. Wow! Deze mevrouw weet van aanpakken. Gaaf! En zoals ze zelf aangeeft; Dit is pas het begin en als je het leuk vind kan ik nog meer schrijven dan moet je het maar laten weten.

Lees meer

ArenA MoveS!

Redactie Platform MS

“ArenA MoveS!”

Afgelopen zaterdag was het zover #ArenAMoveS. Wij waren er bij. Samen met MSweb hebben we live verslag gedaan van dit waanzinnige evenement. Thomas Sanders sprak tijdens de feestelijke opening de volgende woorden:

Lees meer

MS? Wat een opluchting!

Hanneke Schilperoort

“MS? Wat een opluchting!”

Sommige personen hebben standaard een verhaal klaar. Hanneke had dit niet. Op Facebook komen we haar tegen aangezien zij wordt genoemd in een krantenartikel welke wordt gedeeld door Stichting MoveS. Hanneke gaat traplopen in de Amsterdam ArenA. En zij gaat een actie doen bij de plaatselijke supermarkt. En zij gaat geld ophalen. Deze bezige bij willen wij graag haar verhaal laten vertellen op ons Platform. En dat wilde zij ook!

Lees meer

Beertje groet Bambi!

Erik Heijkoop

“Beertje groet Bambi!”

Hij behoeft geen introductie meer. Hij is misschien wel één van de redenen dat wij Platform MS zijn gestart. Hij is het boegbeeld van positief. Hij eet geluk. En hij schreeuwt liefde. Erik Heijkoop. Tussen al zijn Twitter berichten heb ik hem gevraagd of hij niet een keer zijn verhaal wilde schrijven voor Platform MS. En dat wilde Erik wel.

Lees meer

Proefkonijn voor HSCT

Annemieke de Kloe

“Proefkonijn voor HSCT”

In het AD van woensdag 6 juli staat een artikel over Annemieke de Kloe. Zij heeft MS en kiest ervoor om de HSCT behandeling in Rusland te gaan doen. Zij heeft hiervoor geld nodig. Geld welke ze middels een crowdfundingactie heeft opgehaald. Hieronder een quote uit het AD (6 juli 2016).

Lees meer

Na vallen komt opstaan…

Catharina

/ RRMS

“Na vallen komt opstaan…”

Op een woensdagochtend kreeg ik onderstaande mail binnen: Zelf heb ik namelijk MS sinds 2 jaar en 4 maanden. En het was extreem heftig aan het begin (2 maanden Intensive Care, 1 maand de “gewone” afdeling van het ziekenhuis, 9 maanden opgenomen in een revalidatiekliniek en daarna 3 maanden bij mijn ouders gewoond: ik kon mijn eigen huis niet meer in).

Lees meer

Ik geef nooit op!

Jolanda Krupers

“Ik geef nooit op!”

Afgelopen week is het druk geweest met nieuwe verhalen. Catharina en Jolanda mailde op dezelfde dag. Het verhaal van Catharina wordt op dit moment nog geredigeerd en het verhaal van Jolanda kunnen jullie onderstaand lezen.
Allereerst is het ontzettend knap dat zij ons heeft gemaild. Het vergt nogal wat energie van Jolanda en zij doet het toch maar even. Dank je wel, Jolanda! Daarnaast is haar instelling juist zo mooi en tevens de reden waarom we haar verhaal publiceren.

Lees meer