De Fampyra feiten!

Over enkele minuten zal Jan van Amstel de petitie ‘Fampyra moet in basispakket‘ overhandigen aan de Tweede Kamer. Samen met een delegatie MS’ers, familie, vrienden en kennissen, zullen we onze stem laten horen. Bijna 42.000 (!!!) zullen er worden aangeboden! Feiten over Fampyra (opgesteld door Mia Bakker) dd 21 mei 2018: Fampyra is het enige… Lees meer

Het einde van het begin…

Jullie verhalen hebben de MS community een stuk groter gemaakt! “Jij hebt toch ook jouw verhaal gedeeld op Platform MS?” Het was een opmerking van een vriendin van Suzan tijdens de Nationale MS dag afgelopen 18 november. Suzan deelde op 17 oktober 2017 haar verhaal op ons platform. En als ik hieraan terug denk, dan word ik weer… Lees meer

Mijn medicatie en ikke

MS en medicatie. De zorg wilt dat MS’ers zo snel mogelijk starten met behandelen. In de meeste gevallen betekent dit dat men gaat beginnen met medicatie. Onlangs deden wij een oproep welke onderwerpen men graag meer wilt bespreken. Eén daarvan is ‘MS en medicatie’. Want jij hebt nog altijd zelf de controle of je met… Lees meer