Mijn HSCT ervaring

"Mijn HSCT ervaring"

Het verhaal van Maartje
Onze plannen voor 2020!

"Onze plannen voor 2020!"

Deel jouw ideeën & feedback met ons!
De cirkel rond...

"De cirkel rond..."

Het verhaal van Aimy
Schrijf je in voor onze nieuwsbrief!

"Schrijf je in voor onze nieuwsbrief!"

Ontvang periodiek onze verhalen en updates
Je hebt steun nodig!

"Je hebt steun nodig!"

Niet een oordeel...
INSTAGRAM SHARING

"INSTAGRAM SHARING"

Deel een week lang jouw leven!
Mijn vrijwilligerswerk voor de MS telefoon

"Mijn vrijwilligerswerk voor de MS telefoon"

Het verhaal van Jessica

Mijn column in mijn Story

Inge

Ze heeft geen column in de story, maar probeert op dit platform voor haar gelijkgestemden een glimlach te toveren. Zodat je jouw dag weer met een ‘big smile’ toetreed. Zij leeft met MS en haar lieve partner in Azië. Op een plek waar eigenlijk bijna geen MS voorkomt. Als ze bij ‘mensen met mogelijkheden’ mag scharen, zijn dat Downers, Autisten of Verlamden in een rolstoel.

ALS, MS en de kinderen

Martine Meijer

Oktober 2017. Mijn man werd, na een reeks neurologische onderzoek in het streekziekenhuis, opgenomen in het Academische Medisch Centrum. Binnen drie weken werd het vonnis geveld: FTD-ALS. Een wrede ziekte waarvoor al snel specialistische zorg nodig zou zijn. Die kon ik niet bieden, in combinatie met twee kinderen (10 en 11 jaar) en mijn werk, en ik moest het besluit nemen dat hij naar een verpleegtehuis zou gaan.

Van kwaadaardige tumor naar MS

Janwillem Putting

De dag 16 juni 2017. Een dag die Janwillem nooit meer zal vergeten. Het was op een vrijdag om 12.10 uur in het Wilhelmina Ziekenhuis in Assen. Hij werd bij de neuroloog opgeroepen na een week van onderzoeken. Een week eerder kwam hij via zijn huisarts terecht in het ziekenhuis omdat zijn dokter het niet vertrouwde.